El estado implementa la gestión clasificada de dispositivos médicos según el grado de riesgo.
La primera categoría es el bajo nivel de riesgo, y la implementación de la gestión de rutina puede garantizar su equipo médico seguro y efectivo.
La segunda categoría son los dispositivos médicos que tienen riesgos moderados y requieren un estricto control y gestión para garantizar su seguridad y eficacia.
La tercera categoría son los dispositivos médicos que tienen altos riesgos y requieren medidas especiales para controlar estrictamente la gestión y garantizar su seguridad y eficacia.
El propósito es diagnosticar, prevenir, controlar, tratar o aliviar la enfermedad; diagnosticar, controlar, tratar, aliviar o compensar el daño; probar, reemplazar, regular o apoyar la estructura fisiológica o el proceso fisiológico; apoyar o mantener la vida; control de embarazo; Proporcionar información con fines médicos o de diagnóstico mediante el examen de muestras del cuerpo humano.